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एक कोविद टीका लगाने से दूसरों का परीक्षण खतरे में पड़ सकता है: एंथोनी फौसी

Dr Anthony Fauci, director of the National Institute for Allergy and Infectious Diseases. (REUTERS)

CHICAGO / NEW YORK :
शीर्ष अमेरिकी संक्रामक रोग विशेषज्ञ चेतावनी दे रहे हैं कि एक विशेष आपातकालीन उपयोग के दिशानिर्देशों के तहत COVID-19 वैक्सीन वितरित करना, इससे पहले कि यह सुरक्षित साबित हो और बड़े परीक्षणों में प्रभावी हो, एक बुरा विचार है जो अन्य टीकों के परीक्षण पर द्रुत प्रभाव डाल सकता है।

वैज्ञानिकों और स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने चिंता व्यक्त की है कि राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प ने पुन: चुनाव की संभावनाओं को बढ़ाने के लिए अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन पर नवंबर से पहले एक वैक्सीन देने का दबाव लागू करेंगे।

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिसीज के निदेशक एंथनी फौसी ने राष्ट्रपति पर टिप्पणी करने से इनकार कर दिया, लेकिन कहा कि तत्काल जरूरत के बावजूद टीका लगाने में जोखिम हैं।

फौसी ने एक फोन साक्षात्कार में रॉयटर्स को बताया, “एक चीज जिसे आप वैक्सीन के साथ नहीं देखना चाहते हैं वह ईयूए (आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण) प्राप्त कर रहा है इससे पहले कि आप प्रभावकारिता का संकेत देते हैं।”

“संभावित खतरों में से एक यदि आप समय से पहले एक टीका लगा देते हैं, तो यह मुश्किल है, अगर असंभव नहीं है, तो अन्य टीकों के लिए लोगों को उनके परीक्षण में नामांकित करने के लिए,” फौसी ने कहा।

मॉडर्न इंक, फाइजर इंक और एस्ट्राजेनेका पीएलसी के प्रमुख वैक्सीन उम्मीदवारों के बड़े पैमाने पर नैदानिक ​​परीक्षण, जो हाल के हफ्तों में हजारों स्वयंसेवकों को भर्ती करने का लक्ष्य रखते हैं। जॉनसन एंड जॉनसन ने पिछले सप्ताह कहा था कि वह अपने तीसरे चरण के टीका परीक्षण में 60,000 विषयों को शामिल करने की उम्मीद करता है।

ट्रम्प ने मौजूदा COVID-19 रोगियों से प्लाज्मा के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के रविवार को एक घोषणा के साथ विनियामक अनुमोदन प्रक्रिया का राजनीतिकरण करने की चिंताओं को मौजूदा रोगियों के इलाज के लिए यादृच्छिक लाभ, प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षणों में मूल्यांकन किया है।

ट्रंप ने शनिवार को ट्वीट किया था कि एफडीए में “गहरे राज्य” तत्व ड्रग्स और टीकों की प्रगति में देरी कर रहे थे और 3 नवंबर के चुनाव के बाद तक उनकी पुनर्मिलन की बोली को चोट पहुंचाने के लिए।

संयुक्त राज्य अमेरिका में 177,000 से अधिक लोगों को दुनिया भर में 800,000 से अधिक लोगों के जीवन का दावा करने वाली महामारी को समाप्त करने के लिए सुरक्षित और प्रभावी टीके के रूप में देखा जाता है।

लेकिन टीके विशेषज्ञों को चिंता है कि व्हाइट हाउस एफडीए पर दबाव डाल सकता है कि वह यूरोपीय संघ के माध्यम से एक वैक्सीन को बाहर निकालने से पहले पूरी तरह से परीक्षण कर ले – एक ऐसा मार्ग जिसका उपयोग व्यापक रूप से उपयोग के लिए टीके को अनुमोदित करने के लिए कभी नहीं किया गया है।

“एक वैक्सीन की तरह ईयूएसए तंत्र का उपयोग करने के बारे में बहुत चिंतित होंगे। यह प्लाज्मा थेरेपी से बहुत अलग है,” डॉ। पीटर होटेज़, एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ और वैक्सीन कॉलेज ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ता।

फाउसी ने टीके पर टीके के मार्गदर्शन को कहा – दोनों पूर्ण अनुमोदन के लिए और यूरोपीय संघ के लिए – स्पष्ट रूप से एक प्रदर्शन की आवश्यकता है कि यह सुरक्षित और प्रभावी दोनों है।

एक यूरोपीय संघ आमतौर पर उत्पादों के लिए उपयोग किया जाता है “गंभीर या जीवन-धमकाने वाली बीमारियों का निदान, रोकथाम और इलाज करने के लिए, जहां ज्ञात लाभ उत्पाद के संभावित जोखिमों से आगे निकल जाते हैं,” फौसी ने कहा।

उन्होंने कहा कि यूरोपीय संघ एक बार उचित हो सकता है क्योंकि अध्ययनों ने सुरक्षा और प्रभावशीलता दिखाई है, लेकिन इससे पहले कि एफडीए ने कंपनी के विपणन आवेदन की औपचारिक समीक्षा पूरी कर ली हो, उन्होंने कहा।

“मेरे लिए, यह बिल्कुल सर्वोपरि है कि आप निश्चित रूप से दिखाते हैं कि एक टीका सुरक्षित और प्रभावी दोनों है,” फौसी ने कहा। “हम उम्मीद करेंगे कि पूर्ण प्रदर्शन के साथ कुछ भी हस्तक्षेप नहीं करता है कि एक टीका सुरक्षित और प्रभावी है।”

(शिकागो में जूली स्टेनहुइसेन और न्यूयॉर्क में कार्ल ओ’डॉनेल द्वारा रिपोर्टिंग; बिल बेरोकॉट द्वारा संपादन)

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