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कोविद टीका की उम्मीदें बढ़ती हैं, वर्ष के अंत तक भविष्यवाणी की जाती है: प्रमुख अपडेट

Pfizer said that it expects to know the results of its trial by next month-end

वैश्विक शेयर बाजार आज एक संभावित COVID-19 वैक्सीन के आस-पास आशावाद के रूप में अधिक थे जो जोखिम वाली संपत्ति को बढ़ाते थे। रविवार को, फाइजर इंक के सीईओ अल्बर्ट बोरला ने सीबीएस के “फेस द नेशन” पर कहा कि वह “काफी सहज” है कि कंपनी BioNTech SE के साथ साझेदारी में विकसित हो रही है और यह सुरक्षित है कि यह अमेरिका के लिए 1821 से पहले उपलब्ध हो सकती है, एक पर निर्भर करता है अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन में अमेरिकी नियामकों से अनुमोदन।

यहाँ कोविद टीका पर 5 अपडेट दिए गए हैं:

1) यूएस-आधारित फाइजर मॉडर्न इंक और एस्ट्राज़ेनेका पीएलसी-ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के साथ-साथ जर्मनी के बायोएनटेक को कोरोनोवायरस वैक्सीन विकसित करने की दौड़ में सबसे आगे देखा जाता है। उनके टीके उम्मीदवार अंतिम परीक्षणों में हैं। फाइजर इंक के सीईओ ने कहा कि उनके पास अक्टूबर के अंत तक इसके अभी भी प्रायोगिक वैक्सीन की प्रभावकारिता जानने का 60% मौका है।

उन्होंने कहा, “यह 60% से अधिक है जिसे हम जानेंगे कि उत्पाद अक्टूबर के अंत तक काम करता है या नहीं। लेकिन निश्चित रूप से यह नहीं है कि यह काम करता है। इसका मतलब है कि हम यह जान पाएंगे कि क्या यह काम करता है,” उन्होंने कहा।

2) “मैं यह नहीं कह सकता कि एफडीए क्या करेगा। लेकिन मुझे लगता है कि यह एक संभावित परिदृश्य है, और हम इसके लिए तैयारी कर रहे हैं। उदाहरण के लिए, हमने पहले ही निर्माण शुरू कर दिया है और हम पहले ही सैकड़ों हजारों खुराक का निर्माण कर चुके हैं, इसलिए केवल मामले में हम उन्होंने कहा, “एक अच्छा अध्ययन पढ़ें, निर्णायक और एफडीए प्लस सलाहकार समिति सहज महसूस करती है कि हम तैयार होंगे।”

3) शनिवार को फाइजर-बायोएनटेक ने कहा कि अमेरिकी अधिकारियों से उनके चरण 3 के विस्तार के लिए COVID-19 वैक्सीन परीक्षण के लिए लगभग 44,000 प्रतिभागियों तक की अनुमति मांगी गई, जो नई आबादी के नामांकन के लिए भी अनुमति देता है, जिसमें 16 वर्ष से कम उम्र के लोग भी शामिल हैं। एचआईवी और हेपेटाइटिस बी और हेपेटाइटिस सी वाले लोगों को अनुमति देने के लिए।

कंपनियों को उम्मीद है कि अक्टूबर के अंत तक “प्रभावकारिता पर निर्णायक रीडआउट की संभावना है।”

4) इस बीच, एस्ट्राज़ेनेका ने शनिवार को कहा कि उसने अपने COVID-19 वैक्सीन के ब्रिटिश नैदानिक ​​परीक्षणों को फिर से शुरू कर दिया है कि वह सुरक्षा प्रहरी से हरी बत्ती पाने के बाद ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के साथ संयुक्त रूप से विकसित हो रहा है। प्रायोगिक वैक्सीन के देर-चरण के परीक्षणों को ब्रिटेन में एक अध्ययन विषय में बीमारी के बाद इस सप्ताह निलंबित कर दिया गया था, जिसमें शुरुआती रोलआउट पर संदेह था।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्लूएचओ) ने एस्ट्राजेनेका को सबसे होनहार के रूप में ध्वजांकित किया था और टीका संयुक्त राज्य अमेरिका, ब्रिटेन, ब्राजील और दक्षिण अफ्रीका में देर-चरण नैदानिक ​​परीक्षणों में है।

5) ए कोविड -19 टीका अगले साल की शुरुआत में उपलब्ध होने की संभावना है और सरकार उच्च जोखिम वाले लोगों के लिए अपने आपातकालीन प्राधिकरण पर विचार कर रही है, केंद्रीय मंत्री हर्षवर्धन ने रविवार को कहा, यह मानते हुए कि वह अपनी सुरक्षा पर किसी भी “विश्वास घाटे” को संबोधित करने के लिए पहला शॉट लेंगे।

स्वास्थ्य मंत्रालय के एक बयान के अनुसार, उन्होंने कहा कि जब कोई टीका लगाने की कोई तारीख तय नहीं की गई है, तो यह 2021 की पहली तिमाही तक तैयार हो सकती है, और इसे उन लोगों के लिए सबसे पहले उपलब्ध कराया जाएगा, जिन्हें इसकी भुगतान क्षमता की परवाह किए बिना सबसे ज्यादा जरूरत है। , (एजेंसी इनपुट्स के साथ)

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