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कोविद -19 के लिए भारत की वसूली दर 50% के पार

Photo: PTI

नई दिल्ली :
संक्रामक बीमारी से पीड़ित कुल 1,62,378 रोगियों के साथ कोविद -19 के लिए भारत की वसूली दर रविवार को 50% को पार कर गई। पिछले 24 घंटों में, 8,049 कोविद -19 मरीज़ कोविद -19 से ठीक हो गए, जो रिकवरी दर को 50.60% तक ले गए।

“यह इंगित करता है कि कोविद -19 के सभी मामलों में, उनमें से आधे बीमारी से बरामद हुए हैं। समय पर मामले की पहचान और उचित नैदानिक ​​प्रबंधन वसूली का मार्ग रहा है। वर्तमान में, 1,49,348 सक्रिय मामले चिकित्सा देखरेख में हैं, “सरकार ने एक आधिकारिक बयान में कहा।

“भारत की युवा और कम जोखिम आबादी के कारण वसूली दर अधिक है। चूंकि टीका अभी तक कहीं भी आसपास नहीं है, हमारे लिए खुला एकमात्र रास्ता रोकथाम है: मास्क का उपयोग करना, शारीरिक दूरी बनाए रखना, अक्सर हाथ धोना, और मुंह, नाक या आंखों में उंगली नहीं डालना। जैसे-जैसे मामलों की संख्या बढ़ती है, यह संपर्क अनुरेखण और संगरोध करने के लिए बहुत संसाधन गहन होगा। ललित कांत, वैज्ञानिक और भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) में पूर्व महामारी विज्ञान और संचारी रोगों के प्रमुख ने कहा कि इसका उद्देश्य शमन होना चाहिए।

इस बीच, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने रविवार को कहा कि मंत्रालय द्वारा जारी किए गए अद्यतन नैदानिक ​​प्रबंधन प्रोटोकॉल में टोसिलिजुमब और कॉन्वलेसेन्ट प्लाज़्मा के लेबल उपयोग के साथ-साथ केवल प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग प्रयोजनों के लिए रेमेड्सविर को “जांच चिकित्सा” के रूप में शामिल किया गया है। शनिवार को।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि उक्त प्रोटोकॉल में उल्लेख है कि इन उपचारों का उपयोग सीमित उपलब्ध साक्ष्य और वर्तमान में सीमित उपलब्धता पर आधारित है। “आपातकालीन उपयोग के तहत रेमेडिसविर का उपयोग मध्यम रोग (ऑक्सीजन पर उन) के रोगियों में माना जा सकता है, लेकिन कोई निर्दिष्ट मतभेद नहीं है। स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि इस दवा को अभी भी अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) द्वारा अनुमोदित (बाजार प्राधिकरण) नहीं किया गया है, जहां भारत की तरह यह केवल एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के तहत जारी है।

प्रतिबंधित आपातकाल में दवाओं का उपयोग संदिग्ध या प्रयोगशाला में पुष्टि के लिए दवाओं का उपयोग किया जाता है। गंभीर बीमारी से पीड़ित बच्चों और बच्चों की पुष्टि करने वाले कोविद -19 निम्नलिखित स्थितियों के अधीन है- आवश्यक प्रत्येक रोगी की लिखित सूचित सहमति, अतिरिक्त नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम प्रस्तुत करना। सभी उपचारित रोगियों का सक्रिय निगरानी डेटा प्रस्तुत किया जाना है, जोखिम प्रबंधन योजना के साथ-साथ सक्रिय पोस्ट मार्केटिंग निगरानी और गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्टिंग भी प्रस्तुत की जानी है। इसके अलावा, आयातित खेपों के पहले तीन बैचों का परीक्षण किया जाना है और रिपोर्ट केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) को सौंपी गई है।

29 मई, 2020 को रेमेडिसविर के आयात और विपणन के लिए मैसर्स गिलियड ने भारतीय दवा नियामक एजेंसी, अर्थात् सीडीएससीओ, पर आवेदन किया था। उचित विचार-विमर्श के बाद, रोगी सुरक्षा के हित में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के तहत अनुमति 1 जून, 2020 को दी गई थी। और आगे डेटा प्राप्त करना।

भारत में दवा के निर्माण और विपणन की अनुमति के लिए छह भारतीय कंपनियों, जैसे मैसर्स हेटेरो, मेसर्स सिप्ला, मैसर्स बीडीआर, मैसर्स जुबिलेंट, मैसर्स मायलन और डॉ रेड्डीज लैब्स ने भी सीडीएससीओ के लिए आवेदन किया है। इनमें से पांच ने मेसर्स गिलियड के साथ समझौता किया है।

इन अनुप्रयोगों को सीडीएससीओ द्वारा प्राथमिकता के आधार पर और निर्धारित प्रक्रियाओं के अनुसार संसाधित किया जा रहा है। स्वास्थ्य मंत्रालय के बयान में कहा गया है कि कंपनियां विनिर्माण सुविधाओं के निरीक्षण, डेटा के सत्यापन, स्थिरता परीक्षण, प्रोटोकॉल के अनुसार आपातकालीन प्रयोगशाला परीक्षण आदि के विभिन्न मध्यवर्ती चरणों में हैं।

“इंजेक्शन लगाने योग्य होने के नाते, परख, पहचान, अशुद्धियों, बैक्टीरिया एंडोटॉक्सिन परीक्षण और बाँझपन के लिए परीक्षण रोगी की सुरक्षा के लिए बहुत महत्वपूर्ण हो जाते हैं और इस डेटा को कंपनियों द्वारा प्रदान करने की आवश्यकता होती है। सीडीएससीओ डेटा का इंतजार कर रहा है और इन कंपनियों को पूरा समर्थन प्रदान कर रहा है, “सरकार ने कहा कि उसने आपातकालीन प्रावधानों को लागू करके इन कंपनियों के लिए स्थानीय नैदानिक ​​परीक्षणों की आवश्यकता को पहले ही समाप्त कर दिया है। सीडीएससीओ के लिए नियामक प्रक्रियाओं को सुविधाजनक और तेज किया जा रहा है।

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