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गिलियड परीक्षण से पता चलता है कि पांच दिवसीय रेमेडिसविर कोर्स मध्यम कोविद -19 का इलाज करता है

Photo: Reuters

नई दिल्ली: गिलियड साइंसेज इंक ने सोमवार को कहा कि हल्के कोविद -19 निमोनिया के साथ अस्पताल में भर्ती मरीजों के बीच इसके चरण-तीन नैदानिक ​​परीक्षण के परिणाम से पता चला है कि रेमेडिसविर के पांच-दिवसीय उपचार पाठ्यक्रम से महत्वपूर्ण नैदानिक ​​सुधार हो सकता है।

कंपनी ने कहा कि पांच दिवसीय रीमेडिसविर उपचार समूह में मरीजों को मानक देखभाल समूह के साथ तुलना में 11 दिन में नैदानिक ​​सुधार की संभावना 65% अधिक थी।

ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI), वीजी सोमानी ने भी पांच दिनों के उपचार के लिए दवा को मंजूरी दे दी है, शीर्ष भारतीय दवा नियामक ने एक स्रोत ने मिंट को बताया, गुमनामी का अनुरोध किया। हालाँकि, अनुमोदन अभी तक सार्वजनिक नहीं किया गया है।

भारत में, गिलियड ने सिप्ला लिमिटेड, जुबिलेंट लाइफ साइंसेज लिमिटेड, हेटेरो ड्रग्स और माइलान को एक स्वैच्छिक लाइसेंस प्राप्त किया है, जब तक कि कोई वैकल्पिक दवा विकसित नहीं की जाती या विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) पब्लिक हेल्थ के पदनाम को हटा नहीं देता कोरोनावायरस महामारी के लिए अंतर्राष्ट्रीय चिंता का आपातकाल ’।

अमेरिका के फर्म के मुख्य चिकित्सा अधिकारी मरदाद पारसी ने विज्ञप्ति में कहा, “अब हमारे पास तीन यादृच्छिक रूप से नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षण हैं, जो बताते हैं कि रीमेड्सविर ने कई अलग-अलग उपायों द्वारा नैदानिक ​​परिणामों में सुधार किया है।”

पारसी ने कहा, “आज हमारे पास जो अतिरिक्त डेटा है वह हमारे शोध प्रयासों को आगे बढ़ाएगा, जिसमें बीमारी के दौरान उपचार का मूल्यांकन करना, अन्य गंभीर बीमारियों के साथ अन्य उपचारों के साथ संयोजन अध्ययन, बाल चिकित्सा अध्ययन और वैकल्पिक योगों का विकास शामिल है।” ।

इससे पहले के दो परीक्षणों – नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिज़ीज़ ‘(NIAID) प्लेसीबो-नियंत्रित अध्ययन और गंभीर रोगियों पर गिलियड के स्वयं के अध्ययन से पता चला था कि पांच दिनों के रेमेडिसविर उपचार पाठ्यक्रम ने समय को कम करने के लिए रोगियों के बीच महत्वपूर्ण नैदानिक ​​सुधार का नेतृत्व किया। स्वास्थ्य लाभ।

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